Группа учёных идентифицировала новый биомаркер, который сможет оценить эффективность моноклональных антител (bNAbs) в борьбе с конкретными штаммами ВИЧ. Это значительно повысит скорость и снизит стоимость испытаний вакцины от вируса иммунодефицита человека. Исследование опубликовано в журнале Nature Medicine.
Вакцина от ВИЧ должна защищать от всех штаммов вируса. Сложность заключается в том, что штаммы могут быть устойчивы к некоторым моноклинальным антителам, которые входят в состав вакцины. Соответственно «идеальный» препарат, защищающий от ВИЧ, должен содержать такой «коктейль» антител, который уничтожит все известные варианты вируса. Чтобы подобрать такую комбинацию, необходимы определённые биомаркеры, которые помогут оценить устойчивость конкретных штаммов к конкретным антителам.
Исследователи из Сети испытаний вакцины против ВИЧ (HVTN) выявили новый биомаркер, названный PT80, который соответствует всем установленным требованиям. Он позволяет прогнозировать 80% титров нейтрализующих антител в данный момент времени к определённому штамму ВИЧ. Другими словами, PT80 количественно определяет «убойную силу» bNAbs в образцах крови.
«Наше испытание показало, что PT80, вероятно, будет очень успешным в качестве востребованного биомаркера и суррогатной конечной точки для будущих исследований моноклональных антител», — заявил доктор Ларри Кори, один из авторов статьи.
Специалисты планируют продолжить исследования в этой области. Одним из главных приоритетов является изучение новых схем вакцины от ВИЧ, которая будет «индуцировать антитела против большинства штаммов ВИЧ в течение 6-12 месяцев после вакцинации».
Напомним, что в настоящее время компания Moderna тестирует несколько вариантов мРНК-вакцин против ВИЧ. Испытания проходят в США и странах Африки.
